辉瑞公司（NYSE: PFE）将在12月7日至10日举行的美国血液学会（ASH）年会暨博览会和圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS， 12月10日至13日）上重点介绍其不断增长的血液学和乳腺癌产品组合的最新进展。来自100多个公司赞助、研究者赞助和合作研究摘要的数据，包括13个口头报告和4个海报聚光灯，将在公司已批准的药物和不断扩大的血液和乳腺癌患者以及罕见血液疾病的潜在突破组合中共享。

辉瑞首席肿瘤学官兼执行副总裁Chris Boshoff表示：“我们在ASH和SABCS的强大存在强化了辉瑞在血液疾病和乳腺癌患者的科学创新方面的传统。“我们很高兴分享我们一些关键获批药物的最新进展，包括ADCETRIS、ELREXFIO和IBRANCE，这些药物继续产生令人信服的数据，作为各自适应症的护理基础。我们也很高兴在血友病和我们不断扩大的创新的下一代血液和乳腺癌治疗候选药物管道中展示新的结果，包括我们核心科学模式的联合方法的新数据。”

ASH的主要报告

来自超过75项公司赞助、研究者赞助和合作研究摘要的数据将在ASH上公布，包括关键的ECHELON-3试验的最新分析，该试验支持ADCETRIS®（brentuximab vedotin）治疗复发/难治性弥漫性大b细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的临床益处。ELREXFIO®（elranatamab-bcmm）治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的新数据也将来自关键的MagnetisMM-3试验，以及MagnetisMM-20试验的1期联合用药数据。辉瑞还将展示其不断增长的血液肿瘤学产品线的最新进展，其中包括下一代CD30抗体-药物偶联物和其他新型和分化分子，包括首次展示SEA-CD70在高危骨髓增生异常综合征中的联合治疗数据。

此外，辉瑞将展示其良性血液学研究和批准药物组合的结果。

ADCETRIS: Additio 将介绍来自3期ECHELON-3试验的nal分析，强调完全反应的持久性 Nses和co ADCETRIS联合来那度胺和利妥昔单抗治疗复发/难治性DLBCL患者的持续获益，包括老年患者、近期治疗难治性患者和既往接受过CAR-T治疗的患者。这些发现也强调了在接受过至少两种先前治疗的患者中，来那度胺和利妥昔单抗加安慰剂的总生存（OS）优势。另外，更新 一项研究ADCETRIS、纳沃单抗、阿霉素和达卡巴嗪联合治疗新诊断的早期经典霍奇金淋巴瘤（cHL）的2期研究的2年随访数据将被公布，该研究强调了该研究有希望的疗效和安全性 新颖的组合。 ELREXFIO:二期MagnetisMM-3试验的事后分析 继续表现出深刻而持久的反应 经过近三年的长期随访，这些病例得到了缓解 Nses也维持，减少到1个月 按月给药。数据也将从o共享 正在进行的1b期MagnetisMM-20试验表明，ELREXFIO与卡非佐米和地塞米松联合使用的临床疗效和可预测的安全性信号是令人鼓舞的，之前的治疗中位数为2条线（范围：1至3条）。 SEA-CD70 (pf - 08046040):来自世界银行令人鼓舞的初步数据 目前正在进行PF-08046040（也称为SEA-CD70）的1期临床研究 N .聚焦 靶向CD70的非克隆抗体，旨在增强效应功能，将首次在与阿扎胞苷联合剂量优化队列中共享用于高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者的药物。SEA-CD70的开发目标是成为一流的基础 髓系恶性肿瘤的单用或联合用药。

SABCS的主要报告

来自30项公司赞助、研究者赞助和合作研究摘要的数据将在SABCS上公布，其中包括9项实际分析，确认IBRANCE®（palbociclib）作为激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌（MBC）的一线标准治疗。该公司还将公布其不断扩大的创新新一代候选治疗产品线的新数据，这些候选治疗有可能解决所有亚型和阶段乳腺癌患者的关键未满足需求，包括atirmoiclib、vepdegestrant和新型KAT6抑制剂PF-07248144的新的和更新的i期数据。

IBRANCE在P-VERIFY中，对一线CDK4/6抑制剂和芳香酶抑制剂（AI）治疗在HR+/HER2- MBC中进行的最大的实际比较总生存分析中，CDK4/6抑制剂组在12个月、24个月和30个月的总生存率在数值上相似。 Atirmociclib (pf - 07220060):新一代高选择性药物atirmociclib的1/2a期研究将提供最新数据 活性CDK4抑制剂联合来曲唑作为HR+/HER2- MBC患者的潜在一线治疗方法。Atirmociclib正被开发为HR+ MBC的潜在未来CDK抑制剂骨干疗法，一线3期研究预计将于2025年初开始。 Vepdegestrant: 最初的1b期数据将首次共享来自1b/2期tactical - u试验的数据 评估vepdegestrant与abemaciclib联合治疗ER+/HER2-局部晚期或MBC患者的疗效。vepdegestrant是一种潜在的一流蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）雌激素受体（ER）降糖剂。这些数据增强了vepdegestrant作为一种新的骨干内分泌治疗药物的潜力，辉瑞和Arvinas预计将公布3期临床数据 把一个人当作一个人来评估 2025年第一季度没有治疗。 KAT6 (pf - 07248144) : Updat PF-07248144（一种新型KAT6抑制剂）在重度预处理的ER+/HER2- MBC中的1期剂量扩展研究将公布其疗效和安全性数据。这些早期的数据 继续提供强有力的临床证据 作为ER+/HER2- MBC潜在的新治疗方法的概念，辉瑞公司预计将于2025年中期在cdk4 /6后抑制剂环境中启动PF-07248144的3期研究。

在ASH和SABCS上，辉瑞赞助的主要摘要的其他信息，包括发表的日期和时间，如下表所示。一个完整的辉瑞赞助的接受摘要列表可在这里：https://www.pfizer.com/ASH_and_SABCS_2024_Sponsored_Abstracts。

血液癌症

Brentuximab Vedotin、Nivolumab、阿霉素和达卡巴嗪治疗早期经典霍奇金淋巴瘤的最新分析（摘要#460）

艾布拉姆森J

口头报告

12月8日星期日，太平洋标准时间上午9:30-11:00

演讲时间：太平洋标准时间上午10:15

Elranatamab （ELRA）联合Carfilzomib （CFZ）和Dexamethasone （DEX）在1b期MagnetisMM-20试验中治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的疗效（摘要#1024）

Tomasson MH

口头报告

12月9日星期一，太平洋标准时间下午4:30-5:30

演讲时间：太平洋标准时间下午5:15

sf -08046040 (SEA-CD70)，一种非聚焦cd70定向抗体，联合阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征（MDS）患者：1期剂量发现和剂量扩展研究（摘要#1840）

海报展示

12月7日，星期六，太平洋标准时间下午5:30-7:30

ECHELON-3研究中患者完全缓解的持久性（摘要#3101）

Yasenchak C

海报展示

12月8日（周日）下午6:00-8:00太平洋标准时间

MagnetisMM-3：复发或难治性多发性骨髓瘤患者较少频率给药的长期更新、疗效和安全性（摘要#4738）

米王子

海报展示

12月9日星期一，太平洋标准时间下午6:00-8:00

ECHELON-3研究中复发/难治性（R/R）弥漫性大b细胞淋巴瘤（DLBCL）老年患者的结局（摘要#4483）

巴特利特N

海报展示

12月9日星期一，太平洋标准时间下午6:00-8:00

ECHELON-3研究中复发/难治性（R/R）弥漫性大b细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的难治性状态和既往治疗结果（摘要#4489）

哈恩U

海报展示

12月9日星期一，太平洋标准时间下午6:00-8:00

血友病

Giroctocogene Fitelparvovec治疗成人中重度至重度血友病Α的疗效和安全性：AFFINE基因治疗试验3期的初步分析结果（摘要#1053）

莱维特广告

口头报告

12月9日星期一，太平洋标准时间下午4:30-6:00

演讲时间：太平洋标准时间下午5:00

接受预防性马司他单抗治疗的严重血友病Α或B无抑制剂患者出血事件的描述性特征

Matino D

口头报告

星期一，12月9日，10:30 -12:00太平洋标准时间

演讲时间：太平洋标准时间上午10:45

镰状细胞病

定性访谈研究表征镰状细胞病参与者的治疗经历并评估红细胞输注的看法（摘要#3691）

科莎公司K

海报展示

12月8日（周日）下午6:00-8:00太平洋标准时间

乳腺癌

CDK4/6is加芳香酶抑制剂（AI）在美国HR+/HER2- MBC患者的总生存率比较

Rugo等人

海报聚光灯展示（PS2-03）

12月12日，星期四，7:00-8:30 CST

PF-07248144，一种领先的KAT6抑制剂，用于HR+ HER2−转移性乳腺癌患者：来自1期剂量扩大研究的最新结果

Mukohara等人

海报展示（P4-10-28）

12月12日，星期四，下午5:30-7:00 CST

Vepdegestrant，蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）雌激素受体（ER）降降剂，与Abemaciclib联合治疗ER阳性/人表皮生长因子受体2 （HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌：策略- u初步1b期结果

希尔顿等人

海报展示（P4-12-03）

12月12日，星期四，下午5:30-7:00 CST

新一代cdk4选择性抑制剂atirmoiclib （PF-07220060）联合来曲唑作为HR+/HER2+转移性乳腺癌患者的一线治疗

Giordana等人

海报展示（P5-07-28）

12月13日，星期五，12:30-2:00 CST

一个关于辉瑞肿瘤学

在辉瑞肿瘤科，我们站在癌症治疗新时代的最前沿。我们行业领先的产品组合和广泛的产品线包括三种核心作用机制，从多个角度攻击癌症，包括小分子，抗体-药物偶联物（adc）和双特异性抗体，包括其他免疫肿瘤生物制剂。我们专注于为世界上一些最常见的癌症提供变革性治疗，包括乳腺癌、泌尿生殖系统癌、血液肿瘤学和包括肺癌在内的胸部癌症。在科学的推动下，我们致力于加速突破，帮助癌症患者过上更好、更长寿的生活。

一个关于辉瑞罕见病

已知有1万多种罕见疾病，影响着全世界约4亿人。这些疾病中80%具有遗传根源，50%影响儿童。总的来说，罕见病患者是世界上最大的服务不足患者群体之一，只有不到10%的已知罕见病患者有一种或多种经批准的治疗方法。

在辉瑞，我们相信患有罕见疾病的人，以及无数支持他们的家庭成员和照顾者，应该得到更多。40多年来，我们为罕见病患者提供了关键的治疗选择，包括11种获得监管机构批准的辉瑞罕见病药物。

辉瑞制药的处方信息

请阅读ADCETRIS的完整处方信息，包括黑框警告。

请阅读完整的处方信息，包括ELREXFIO的黑框警告。

请阅读完整的处方信息HYMPAVZI。

请参阅IBRANCE®（palbociclib）片剂和IBRANCE®（palbociclib）胶囊的完整处方信息。