德克萨斯大学MD安德森癌症中心和AmMax Bio， Inc.今天宣布了一项全球独家许可协议和临床试验协议，以开发和推进AmMax的AMB-066单克隆抗体疗法，作为结直肠癌（CRC）和微小残留病（MRD）患者以及其他实体肿瘤MRD患者的首选治疗方案。

根据协议，AmMax和MD Anderson将以MD Anderson研究人员的临床前发现为基础，在IIa期概念验证研究中评估AMB-066的潜力，AMB-066靶向集落刺激因子1受体（CSF1R），预计患者招募将很快开始。

AmMax董事长兼首席执行官Larry Hsu博士表示：“AmMax致力于为癌症患者带来创新和改变实践的药物。这些协议强调了我们对肿瘤学创新的承诺，我们期待在此背景下合作评估AMB-066，以探索其解决重大未满足医疗需求的潜力。”

微小残留病是指治疗后残留的细胞可能导致癌症复发。在结直肠癌中，MRD的定义是存在循环肿瘤DNA而没有肿瘤的影像学证据。在美国，估计有20,000名结直肠癌患者在接受最终治疗后出现MRD，包括有或没有新辅助和/或辅助治疗的治疗目的手术。这些患者复发或转移到其他器官（主要是肝脏）的风险增加。目前，对于结直肠癌MRD还没有被批准的治疗方法，治疗的标准是简单的观察。

由MD Anderson胃肠内科肿瘤学教授、转化整合副总裁Scott Kopetz博士领导的一个研究小组确定了AMB-066在临床前研究中有效治疗mrd阳性结直肠癌的潜在机会。这些发现受许可协议的保护。

Kopetz说：“在标准治疗后残留病变最小的结直肠癌患者复发的风险增加，需要更有效的治疗方案来确保癌症不会复发。”我们期待与AmMax合作，基于我们强大的临床前数据和大型临床安全数据库，在这种情况下评估AMB-066。”

根据许可协议的条款，MD安德森有权获得预付款和分期付款，以及某些产品净销售额的版税。

信息披露

MD安德森与AmMax Bio存在机构利益冲突，这种关系将根据MD安德森机构利益冲突管理和监测计划进行管理。