拉里·彼得森和凯利·彼得森第一次见面是在10岁的时候，他们在一个脊柱裂夏令营里发现他们是同一天出生的。

在高中约会后，他们失去了10年的联系，但他们在社交媒体上重新联系并坠入爱河。今年，这对印第安纳州的夫妇结婚了，并决定收养孩子，这样他们就可以组建一个家庭。

虽然凯莉——她不能生孩子——曾经被告知她的残疾可能也会阻止她收养孩子，但她和拉里从未放弃。通过一家特殊需要收养机构，他们发现了哈德利的故事，并知道他们可以为她提供她所需要的爱、支持和理解。

今年7月，拉里和凯利不仅庆祝了他们结婚四周年纪念日，他们还收养了一个和他们一样患有脊柱裂的女婴，从而扩大了他们的家庭。

多亏了国家唐氏综合症收养网络和特殊天使收养，彼得森一家得到了他们的女儿。这对夫妇认为，没有人比两个对她现在和将来面临的问题有深刻理解的人更适合抚养这个孩子了。

到目前为止，为人父母既快乐又充满挑战。他们沉浸在看到她的个性发展和看到她的里程碑式的成就的快乐中。尽管凯利在残疾儿童方面有着丰富的经验，但由于她做了18年的特殊教育老师，做父母是完全不同的事情。

他们在轮椅上学着适应为人父母。凯利的腿不能用了，但拉里可以扶着东西走路——所以他们想办法在不超出身体极限的情况下照顾女儿——在住在附近的家人的帮助下。

现在，这对夫妇希望成为其他患有脊柱裂的成年人收养孩子的资源。他们希望帮助减轻人们对残疾和育儿的污名和负面刻板印象，同时也为家庭中最近被诊断为SB的父母提供帮助。

最近，他们开设了一个名为“乡间小路之旅：脊柱裂+收养=我们的家庭”的Facebook页面，供人们就收养和养育子女等话题提问或寻求支持。

“我们想让社会看到，脊柱裂患者过着和正常人一样的生活。没有什么令人震惊或惊奇的。我们过着和其他人一样的生活，”凯利说。

拉里和凯利鼓励那些想要成为父母的脊柱裂患者，不要让你的残疾、你的恐惧或其他人的意见阻碍你追求这个目标。对于残疾人收养，他们敦促人们不要接受机构的“不”字，并注意不同机构的政策是不同的。

“领养是一个学习的过程，你需要不断努力，”他们说。

哈德利还在芝加哥的Shriners儿童医院得到了悉心的照顾，她在那里接受了一次手术，并受益于物理和职业治疗。凯利也是Shriners儿童医院的病人，这让他们的旅程回到了原点。